Author: НПП "Гарант-Сервис"
Last saved by: Сагояков Александр Юрьевич
Document comments: Документ экспортирован из системы ГАРАНТ

Информация об изменениях:
Постановлением Правительства РФ от 22 апреля 2016 г. N 337 в наименование внесены изменения
См. текст наименования в предыдущей редакции
Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102
"Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
ГАРАНТ:
В целях реализации настоящего постановления см. приказ ТПП России от 10 апреля 2015 г. N 29
О применении настоящего постановления см. письмо ФАС России от 28 мая 2015 г. N АЦ/26282/15

Информация об изменениях:
Постановлением Правительства РФ от 22 апреля 2016 г. N 337 в преамбулу внесены изменения
См. текст преамбулы в предыдущей редакции
В соответствии со статьей 14 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации постановляет:
Информация об изменениях:
Пункт 1 изменен с 7 февраля 2021 г. - Постановление Правительства России от 28 января 2021 г. N 76
Изменения не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до 7 февраля 2021 г. либо приглашения принять участие в которых направлены до 7 февраля 2021 г.
См. предыдущую редакцию
1. Утвердить прилагаемые:
перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень N 1);
перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень N 2);
показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - показатель локализации собственного производства медицинских изделий).
Информация об изменениях:
Пункт 2 изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
2. Установить, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 или перечень N 2, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке отдельных видов указанных медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 заявок, соответствующих требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (в случае, если Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" предусмотрена документация о закупке), которые одновременно:
Информация об изменениях:
Подпункт "а" изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
а) для заявок, содержащих предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1:
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза;
не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок;
Информация об изменениях:
Подпункт "б" изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
б) для заявок, содержащих предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень N 2:
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза;
не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок;
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, процентная доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции которых соответствует указанной в показателе локализации собственного производства медицинских изделий;
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, на производство которых имеется документ, подтверждающий соответствие собственного производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 "Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования".
Информация об изменениях:
Пункт 2.1 изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
2.1. В случае если заявка, которая содержит предложение о поставке медицинских изделий, включенных в перечень N 1 или перечень N 2 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), не отклоняется в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями, применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленные федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
2.1.1. Утратил силу с 1 января 2019 г. - Постановление Правительства России от 19 декабря 2018 г. N 1590
Информация об изменениях:
См. предыдущую редакцию
Пункт 2.2 изменен с 7 февраля 2021 г. - Постановление Правительства России от 28 января 2021 г. N 76
Изменения не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до 7 февраля 2021 г. либо приглашения принять участие в которых направлены до 7 февраля 2021 г.
См. предыдущую редакцию
2.2. Установить, что:
для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 1 и не включенные в него;
для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень N 2, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 2 и не включенные в него.
Информация об изменениях:
Пункт 2.3 изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
2.3. Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень N 2, в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (в случае, если Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" предусмотрена документация о закупке) определяется начальная (максимальная) цена контракта, рассчитанная в соответствии с методикой, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.
Информация об изменениях:
Пункт 3 изменен с 1 января 2019 г. - Постановление Правительства России от 19 декабря 2018 г. N 1590
См. предыдущую редакцию
3. Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и перечень N 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - Правила), и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами.
Подтверждением процентной доли стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции является выданный Торгово-промышленной палатой Российской Федерации акт экспертизы, содержащий информацию о доле стоимости иностранных материалов (сырья), используемых для производства одной единицы медицинского изделия, рассчитанной в соответствии с подпунктом "в" пункта 2.4 Правил, или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза.
ГАРАНТ:
См. Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий), утвержденное приказом ТПП России от 10 апреля 2015 г. N 29
См. Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям настоящего постановления, утвержденный приказом ТПП России от 10 апреля 2015 г. N 30
Информация об изменениях:
Пункт 3.1 изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
3.1. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки, которые содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза, и замена производителя медицинского изделия не допускаются.
Информация об изменениях:
Пункт 3.2 изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
3.2. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, включенных в перечень N 2 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза или процентная доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции которого больше указанной в показателе локализации собственного производства медицинских изделий на соответствующий год, и замена производителя медицинского изделия не допускаются.
Информация об изменениях:
Пункт 4 изменен с 1 января 2022 г. - Постановление Правительства России от 24 ноября 2021 г. N 2014
Изменения применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок либо приглашения принять участие в которых направлены после 1 января 2022 г.
См. предыдущую редакцию
4. Установленные настоящим постановлением ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, не применяются в следующих случаях:
размещение извещений об осуществлении закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, в единой информационной системе в сфере закупок и (или) направление приглашений принять участие в определении поставщика закрытым способом, осуществленные до вступления в силу настоящего постановления;
осуществление закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, заказчиками, осуществляющими деятельность на территории иностранного государства..
Информация об изменениях:
Постановление дополнено пунктом 5 с 30 мая 2019 г. - Постановление Правительства РФ от 15 мая 2019 г. N 602
5. Установить, что положения настоящего постановления не применяются в случае закупки товаров, включенных в перечень N 1 и перечень N 2 в рамках реализации:
программы приграничного сотрудничества "Карелия", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Карелия" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Коларктик", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Коларктик" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Юго-Восточная Финляндия", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Юго-Восточная Финляндия" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Латвия", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Латвия" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Литва", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Литва" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2017 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Польша", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Польша" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Варшаве 29 декабря 2017 г.;
программы приграничного сотрудничества "Россия - Эстония", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением о финансировании и реализации программы приграничного сотрудничества "Россия - Эстония" на период 2014 - 2020 годов, подписанным в г. Москве 29 декабря 2016 г.;
программы трансграничного сотрудничества "Интеррег. Регион Балтийского моря", порядок реализации которой предусмотрен Соглашением между Правительством Российской Федерации, Европейской комиссией и Правительством Федеративной Республики Германия о финансовых взносах Российской Федерации и Европейского союза в целях обеспечения реализации программы трансграничного сотрудничества "Интеррег. Регион Балтийского моря" на период 2014 - 2020 годов на территории Российской Федерации (финансовое соглашение), подписанным в г. Брюсселе 30 января 2018 г.
Подтверждением закупки товаров в рамках реализации программ, указанных в абзацах втором - девятом настоящего пункта, является заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, выдаваемое в порядке, установленном Министерством промышленности и торговли Российской Федерации по согласованию с Министерством экономического развития Российской Федерации.

Председатель Правительства
Российской Федерации

Д. Медведев

Москва
5 февраля 2015 г. N 102

Информация об изменениях:
Перечень изменен изменен с 31 августа 2021 г. - Постановление Правительства России от 28 августа 2021 г. N 1432
Изменения не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в ЕИС в сфере закупок и приглашения принять участие в которых направлены до 31 августа 2021 г., в том числе к контрактам, информация о которых включена в реестр контрактов, заключенных заказчиками, до 31 августа 2021 г.
См. предыдущую редакцию
Перечень
отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
(утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102)
ГАРАНТ:
См. онлайн-сервис ОКПД 2. Поиск кодов и особенности закупок

Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014 | Наименование вида медицинских изделий*
13.20.44.120 | Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная

14.12.11
14.12.21
14.12.30.131
14.12.30.132
14.12.30.160

Одежда медицинская

14.12.30.170 | Одежда специальная для поддержания физической формы
14.19.32.120 | Специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала
17.22.12.130 | Изделия санитарно-гигиенические - абсорбирующее белье (подгузники (за исключением размера XS (сверхмалые), пеленки)
20.13.13.110 | Микроисточники с йодом-125
20.20.14.000 | Медицинские изделия, содержащие антисептические и дезинфицирующие препараты
20.59.52.140 | Питательные среды селективные и неселективные

20.59.52.199
21.10.60.196

Наборы реагентов для неонатального скрининга в сухих пятнах крови

20.59.52.199
21.20.10.139

Наборы (комплекты) реагентов для гематологических анализаторов

20.59.52.199
21.20.23.111

Наборы биохимических реагентов для определения ферментов

21.10.60.196

Наборы реагентов для выявления инфекционных агентов методом полимеразной цепной реакции;
наборы реагентов для количественного и качественного определения иммуноглобулинов или антигенов инфекционных агентов методом иммуноферментного анализа;
наборы реагентов для количественного определения гормонов методом иммуноферментного анализа

21.10.60.196
21.20.23.111

Наборы биохимических реагентов для определения факторов свертывания крови

21.20.23.111

Наборы биохимических реагентов для определения субстратов;
наборы реагентов для определения групп крови и резус-фактора;
наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд

21.20.24.110 | Материалы клейкие перевязочные, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами
21.20.24.131 | Бинты стерильные и нестерильные марлевые

21.20.24.150

Маски марлевые медицинские стерильные и нестерильные; отрезы марлевые медицинские стерильные и нестерильные;
пакеты перевязочные медицинские стерильные;
тампоны, сетоны, турунды, шарики марлевые стерильные и нестерильные

21.20.24.160

Повязки и покрытия раневые, пропитанные или покрытые лекарственными средствами;
салфетки антисептические спиртовые;
салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные

22.19.71.190

Матрацы противопролежневые ортопедические с эффектом запоминания формы;
матрацы противопролежневые с гелевыми элементами;
подушки противопролежневые ортопедические с эффектом запоминания формы

22.22.14.000 | Контейнеры для биопроб полимерные
26.60.12.119 | Анализаторы биохимические, в том числе автоматические

26.60.12.119
26.60.12.123

Мониторы фетальные

26.60.12.119
26.70.22.150

Микроскопы медицинские;
микроскопы для клинической лабораторной диагностики; микроскопы биологические

26.60.12.132
26.60.13.130
26.60.13.190

Аппараты ультразвуковые хирургические

26.60.13.130 | Коагуляторы хирургические

26.60.13.170
26.60.13.190

Аппараты лазерные терапевтические

26.60.14.120 | Слуховые аппараты неимплантируемые
30.92.2 | Кресла-коляски
32.50.11.000 | Иглы корневые

32.50.13.110

Иглы хирургические;
инструменты колющие;
шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

32.50.13.120

Лампы щелевые;
линзы интраокулярные;
микрохирургические инструменты для офтальмологии;
набор пробных очковых линз офтальмологический

32.50.13.190

Боры зубные твердосплавные;
головки стоматологические алмазные,
в том числе фасонные;
емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, включая пробирки вакуумные для взятия венозной крови, пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты;
зеркала гинекологические полимерные по Куско;
зонды урогенитальные;
иглодержатели микрохирургические;
инструменты вспомогательные;
инструменты зондирующие, бужирующие;
инструменты многоповерхностного воздействия;
инструменты оттесняющие;
инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой;
каналонаполнители;
микромоторы пневматические для наконечников стоматологических;
модули медицинские климатизированные (чистое помещение);
наборы гинекологические смотровые одноразовые стерильные;
наконечники для микромоторов;
наконечники стоматологические турбинные;
ножницы микрохирургические;
пинцеты микрохирургические;
пульпоэкстракторы;
фрезы зуботехнические

32.50.21.112 | Оборудование терапевтическое (ванны и кабины душевые гидромассажные)

32.50.22.110
32.50.22.190

Эндопротезы суставов конечностей

32.50.22.120 | Поручни для ванной и туалета (прямые, угловые, правые, левые)

32.50.22.127

Аппараты наружной фиксации;
имплантаты для остеосинтеза

32.50.22.128 | Костыли

32.50.22.129

Кресла-стулья с санитарным оснащением;
опоры (опоры-ходунки шагающие, опоры-ходунки на колесиках);
поручни (перила) для самоподнимания угловые, прямые (линейные) и откидные;
ходунки на колесах;
ходунки шагающие складные, регулируемые по высоте

32.50.22.152 | Обувь ортопедическая детская
32.50.22.190 | Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля; средство замещения синовиальной жидкости

32.50.23.000

Оболочки косметические к активным протезам верхних конечностей;
стопы искусственные пенополиуретановые;
чехол для культи нижних конечностей

32.50.30.110 | Кровати медицинские функциональные
32.99.21.120 | Трости опорные
_____________________________
* При применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2), так и наименованием вида медицинского изделия.

Информация об изменениях:
Перечень изменен с 7 февраля 2021 г. - Постановление Правительства России от 28 января 2021 г. N 76
Изменения не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до 7 февраля 2021 г. либо приглашения принять участие в которых направлены до 7 февраля 2021 г.
См. предыдущую редакцию
Перечень
медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
(утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102)
ГАРАНТ:
См. онлайн-сервис ОКПД 2. Поиск кодов и особенности закупок

Наименование медицинского изделия | Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014 | Код вида медицинского изделия* | Наименование вида медицинского изделия* | Классификационные признаки вида медицинского изделия*

1. Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов

32.50.13.110
32.50.13.190

114090
131660
131850
131880
136330
145530
145570
167580

устройства (системы) для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром, для безопасного переливания пациенту крови и ее компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов из полимерных и стеклянных емкостей

устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | | 136330 | набор базовый для внутривенных вливаний |
устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | | 131850 | фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний |
устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | | 131660 | набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний |
устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | | 131880 | зажим для инфузионной системы внутривенных вливаний, с калиброванной круговой шкалой |
устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | | 114090 | набор для внутривенных вливаний из несорбирующего материала |
устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | | 167580 | набор для внутривенных вливаний с подогревом |
устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) | | 145570 | набор для переливания крови |
устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) | | 145570 | набор для переливания крови |
устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) | | 145530 | фильтр для переливания крови |

2. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов

32.50.13.190
32.50.50.000**
32.50.50.180

144260
144270
144290
144300
144310
144320
145490
169870
178820
322610

контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкофильтром, для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови: эритроцитарной массы, плазмы, концентрата тромбоцитов и тромболейкомассы, в том числе для получения компонентов крови, обедненных лейкоцитами

контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), однокамерные (1000 мл) | | | |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), однокамерные (300 - 450 мл) | | | |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), двухкамерные | | | |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, однокамерные | | 144260 | набор для донорской крови, однокамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, двухкамерные | | 144270 | набор для донорской крови, двухкамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, трехкамерные | | 144320 | набор для донорской крови, трехкамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, четырехкамерные | | 144300 | набор для донорской крови, четырехкамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом | | 178820 | набор для донорской крови педиатрический |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | | 144320 | набор для донорской крови, трехкамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | | 178820 | набор для донорской крови педиатрический |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | | 144300 | набор для донорской крови, четырехкамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | | 144310 | набор для донорской крови, пятикамерный |
контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | | 144290 | набор для донорской крови, многокамерный |
контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови | | 145490 | контейнер для хранения или культивирования крови/тканей |
контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови | | 169870 | контейнер для криохранения образцов ИВД, стерильный |
устройства для удаления лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов | | | |
устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови | | 322610 | фильтр для системы афереза, для плазмы |
устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови (прикроватный) | | 322610 | фильтр для системы афереза, для плазмы |

3. Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких

32.50.13.190
32.50.50.000**
32.50.50.190

110230
151440
165230
173070
185610
185620
185630
185640
218750
275820
318730
324650
322250
327610
327640

расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких - одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аппаратом искусственной вентиляции легких, для подачи и отвода управляемой газовой смеси

контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | | 275820 | контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования |
контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | | 185610 | контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования |
фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | | 218750 | тепло/влагообменник/ бактериальный фильтр, нестерильный |
фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | | 324650 | тепло/влагообменник/ бактериальный фильтр, стерильный |
фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | | 318730 | фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования |
фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | | 322250 | фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования |
увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких | | 173070 | увлажнитель дыхательных смесей без подогрева |
соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | | 185640 | переходник для аппарата искусственной вентиляции легких |
соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | | 327640 | коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный |
соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | | 165140 | соединитель для дыхательного контура, одноразового использования |
соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | | 151450 | коннектор Y-образный для дыхательного контура, одноразового использования |
соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | | 327610 | коннектор трубки/маски дыхательного контура, нестерильный, одноразового использования |
влагосборник для аппарата искусственной вентиляции легких | | 185620 | влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования |

4. Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза

32.50.13.190
32.50.50.000**
32.50.50.180

расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза - одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аферезными аппаратами при заготовке донорских плазмы, пулов тромбоцитов, а также стволовых клеток

набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом высокоскоростного центрифугирования по технологии HS | | | |
набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом перекрестной фильтрации на вращающемся мембранном фильтре | | | |
колокол для аппарата донорского плазмафереза | | | |
контейнер с антикоагулянтом ACD-A для аппарата донорского плазмафереза | | 145450 | раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт |
контейнер с антикоагулянтом цитрат натрия 4% для аппарата донорского плазмафереза | | 145450 | раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт |
набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза | | | набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, однокамерный |
набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза | | | набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, двухкамерный |
набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза | | | набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, трехкамерный |
комплект магистралей для аппарата донорского плазмафереза | | 262870 | набор трубок для системы афереза |
набор/сет расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитафереза | | | |
контейнер с антикоагулянтом для аппарата донорского тромбоцитафереза | | 145450 | раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт |

5. Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения

32.50.13.190
32.50.50.000

111480
115570
115610
131520
191470
191560
191600
191610
191680
191770
191800
228290
228320
235170
331910
332960

расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения
(АИК) - одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аппаратами искусственного кровообращения для временной, полной, либо частичной замены насосной функции сердца при невозможности ее выполнения органом

набор/сет расходных материалов для аппарата искусственного кровообращения | | | |
набор (оксигенатор + магистрали) для аппарата искусственного кровообращения | | | |
оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения | | 115610 | оксигенатор мембранный экстракорпоральный |
оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения | | 115570 | оксигенатор пузырьковый экстракорпоральный |
оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения | | 131520 | оксигенатор мембранный внутрисосудистый |
артериальная канюля армированная для аппарата искусственного кровообращения | | 191600 | канюля для искусственного кровообращения, артериальная |
артериальная канюля армированная педиатрическая для аппарата искусственного кровообращения | | 331910 | канюля для искусственного кровообращения педиатрическая |
артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения | | 191610 | канюля для искусственного кровообращения, бедренная |
артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения | | 111480 | канюля аортальная |
артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения | | 191470 | канюля для кардиоплегического раствора |
артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения | | 228290 | канюля для коронарных артерий |
артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения | | 228320 | канюля для коронарного синуса |
венозная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения | | 191610 | канюля для искусственного кровообращения, бедренная |
венозная канюля бедренная бикавальная для аппарата искусственного кровообращения | | 191680 | канюля для искусственного кровообращения, венозная |
венозная канюля для аппарата искусственного кровообращения | | 298290 | канюля транссептальная для систем искусственного кровообращения |
венозная канюля с изменяемым углом для аппарата искусственного кровообращения | | | |
гемоконцентратор для аппарата искусственного кровообращения | | 235170 | гемоконцентратор |
дренаж/отсос для аппарата искусственного кровообращения | | | |
набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения | | 191560 | набор трубок для системы искусственного кровообращения |
набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения | | 191800 | набор трубок для первичного заполнения системы искусственного кровообращения |
набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения | | 332960 | коннектор для трубок для системы искусственного кровообращения |
насос/головка насоса для аппарата искусственного кровообращения | | 191770 | насос центробежный для системы искусственного кровообращения |
6. Мочеприемники и калоприемники | | 152440 152450 152460 152470 156370 156410 156420 200040 221840 221850 255030 | |

калоприемник однокомпонентный

32.50.13.190
32.50.13.110
32.50.50.141

152450

калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный

калоприемники для реабилитации пациентов при нарушениях функции выделения кала, при отдельных диагнозах, после проведения операций, для использования при наличии колостомы.
Мочеприемники для реабилитации при нарушениях естественного оттока мочи, после проведения операций, для использования при наличии цитостомы

калоприемник однокомпонентный | | 156410 | калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный |
калоприемник двухкомпонентный (в сборе) | | 156420 | калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентный |
калоприемник двухкомпонентный (в сборе) | | 152460 | калоприемник для колостомы закрытый, многокомпонентный |
калоприемник двухкомпонентный (в сборе) | | | |
мешок для калоприемника | | | |
пластина для калоприемника | | 221840 | пластина калоприемника, конвексная |
пластина для калоприемника | | 221850 | пластина калоприемника, плоская |
мочеприемник однокомпонентный | | 255030 | мешок уростомный однокомпонентный |
мочеприемник двухкомпонентный | | 200040 | мешок уростомный многокомпонентный |
мешок для мочеприемника | | 152470 | мочеприемник закрытый неносимый, стерильный |
мешок для мочеприемника | | 152440 | мочеприемник закрытый носимый, нестерильный |
мешок для мочеприемника | | 156370 | мочеприемник со сливным краном без крепления к пациенту, стерильный |

_____________________________
* Код, наименование вида медицинского изделия и его классификационные признаки указаны в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России.
Информация об изменениях:
Перечень дополнен сноской с 1 января 2021 г. - Постановление Правительства России от 23 декабря 2020 г. N 2238
** Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014 применяется в отношении медицинских изделий, регистрационные удостоверения на которые содержат указания на такой код.

Примечание. При применении настоящего перечня следует руководствоваться кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2), и (или) кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России, и (или) наименованием вида медицинского изделия, и (или) классификационными признаками вида медицинского изделия (при наличии).

Информация об изменениях:
Постановление дополнено показателем с 7 февраля 2021 г. - Постановление Правительства России от 28 января 2021 г. N 76
Изменения не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до 7 февраля 2021 г. либо приглашения принять участие в которых направлены до 7 февраля 2021 г.
Утвержден
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 5 февраля 2015 г. N 102

Показатель
локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд

Наименование медицинского изделия | 2021 год | 2022 год | 2023 год | 2024 год
Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/ тромбоцитафереза | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия
Мочеприемники и калоприемники | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия